Een zeldzame neurologische aandoening
Stiff-person-syndroom is de naam van de ziekte waar Céline Dion aan lijdt. Deze aandoening is erg zeldzaam. Jaarlijks worden er wereldwijd maar weinig mensen mee gediagnosticeerd. Het is een neurologische aandoening. Dat betekent dat het probleem ontstaat in het zenuwstelsel. Door de ziekte gaan de spieren bij patiënten langzaam verstijven. De ziekte komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen en begint meestal tussen het dertigste en vijftigste levensjaar. De oorzaak is nog onbekend, maar vermoed wordt dat het om een auto-immuunziekte gaat. Daarbij valt het eigen afweersysteem het lichaam aan.
Wat zijn de klachten bij stiff-person-syndroom?
Bij mensen met deze aandoening, zoals Céline Dion, worden de spieren steeds stijver. Deze stijfheid komt meestal eerst voor in de rug en benen, maar later ook in andere delen van het lichaam. Spierkrampen en pijnlijke spasmen horen hier vaak bij. Soms gebeurt dit spontaan, soms na een plotseling geluid of stress. Door de spierspanning kunnen simpele bewegingen moeilijk of pijnlijk zijn. Ook lopen kost meer moeite. Sommige mensen gaan daardoor onzeker en houterig bewegen. In ernstige gevallen is traplopen of zelfs lopen bijna niet meer mogelijk. Voor een artiest als Dion maakt dit optreden extra zwaar of zelfs onmogelijk.
De invloed op het leven en loopbaan van Céline Dion
De ziekte van Céline Dion heeft haar leven sterk veranderd. Voorheen stond zij bekend om haar krachtige stem en energieke optredens. Door de verstijving en de spierklachten kon Dion op een gegeven moment niet meer gewoon zingen of optreden. In 2022 moest ze haar wereldtournee stopzetten. Ook oefende ze minder, omdat vermoeidheid en pijn te veel werden. In haar recente documentaire laat Dion zien hoe emotioneel deze situatie voor haar is. Ze mist het zingen en het contact met haar fans. Dion gaf toe dat ze soms deed alsof haar microfoon het niet deed, om haar spierspasmen te verbergen. Haar eerlijkheid hierover zorgt voor veel begrip en steun bij haar fans en bij andere mensen met zeldzame ziekten.
Leven met een zeldzame ziekte en hoop op verbetering
Elke dag omgaan met Stiff-person-syndroom vraagt veel van Dion. De behandeling bestaat uit medicijnen die de spieren ontspannen en het afweersysteem remmen. Sommigen krijgen ook fysiotherapie om soepel te blijven bewegen. Genezen van deze ziekte is nog niet mogelijk. Toch blijft Dion hoopvol en zoekt ze naar manieren om te blijven zingen, al is het op een andere manier dan vroeger. Haar verhaal geeft erkenning aan mensen met een zeldzame aandoening. Ze laat zien dat je ondanks tegenslag moed kunt houden. Dion heeft gezegd dat ze hoopt ooit weer op het podium te staan en haar passie te delen met de wereld.
Meest gestelde vragen over Céline Dion haar ziekte
Welke ziekte heeft Céline Dion?
Stiff-person-syndroom is de ziekte waar Céline Dion aan lijdt. Dat is een zeldzame neurologische ziekte waarbij de spieren verstijven en krampen kunnen ontstaan. De aandoening maakt bewegen en zingen moeilijk.
Wat zijn de belangrijkste symptomen van stiff-person-syndroom?
De belangrijkste symptomen zijn stijve spieren, pijnlijke krampen en moeite met bewegen. Soms komen er plotselinge spasmen, vooral als iemand schrikt of stress heeft.
Is stiff-person-syndroom te genezen?
Stiff-person-syndroom kan op dit moment nog niet volledig genezen worden. Wel zijn er behandelingen die de klachten minder maken, zoals medicijnen of fysiotherapie.
Kan Céline Dion nog optreden of zingen?
Door de ziekte is optreden voor Céline Dion erg lastig geworden. Ze heeft haar tournee moeten annuleren en neemt rust om te herstellen. Ze blijft hoopvol en probeert haar stem te trainen, maar of ze weer optreedt is onzeker.
Wat doet Céline Dion tegen haar ziekte?
Céline Dion gebruikt medicijnen voor haar spieren en werkt samen met artsen en fysiotherapeuten. Ze blijft positief en zoekt steun bij haar familie en fans.
